martes, 16 de abril de 2013

AROMATICOS

Son hidrocarburos de cadena cerrada o cíclicos.Los hidrocarburos aromáticos, denominados así por el fuerte aroma que caracteriza a mucho de ellos, pueden considerarse como derivados del benceno, cuya estructura cíclica se halla presente en todos los compuestos. En la actualidad el término aromático expresa que el compuesto es más estable, es decir, menos reactivo. La estructura del benceno presenta las características que pueden apreciarse en la imagen siguiente:
Se trata de una estrucutura cerrada en forma de hexágono regular en el que tres enlaces dobles C=C alternarían con otros tres enlaces simples C--C. Los seis átomos de carbono son equivalentes, ya que los derivados monosustituidos son idénticos.Las longitudes de enlace entre dos átomos de carbono contiguos son todas iguales. Esta distancia mide 139 pm, que no corresponde a la longitud media del doble enlace, 133 pm, ni a la del simple, 154 pm. Se nombran de la siguiente manera:

Los compuestos aromáticos que presentan sustituyentes en el anillo se nombran anteponiendo los nombres de los radicales a la palabra benceno.
Cuando existen dos sustituyentes, su posición relativa se indica mediante los numeros 1,2 ; 1,3 ; 1,4 ; o mediante los prefijos orto- (o-), meta- (m-), y para- (p-), respectivamente.
Si existen tres o más sustituyentes en el anillo, se numera el hidrocarburo de manera que estos radicales reciban los localizadores más bajos en su conjunto, y se citan en orden alfabético.
Cuando en el benceno actúa como radical por pérdida de un átomo de hidrógeno, se nombra como radical fenilo o fenil.

ALISICLICOS


En la clasificación de los hidrocarburos mencionamos los hidrocarburos alicíclicos. Se caracterizan por tener cadenas cerradas, pero es importante saber distinguirlos de los hidrocarburos aromáticos, también con cadenas cerradas, pero con dobles enlaces alternados. Los hidrocarburos alicíclicos se pueden dividir a su vez en:
  • Cicloalcanos, si todos sus enlaces C-C son simples.
  • Cicloalquenos, si contienen algún doble enlace.
  • Cicloalquinos, si contienen algún triple enlace.
Todos ellos se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del alcano, el alqueno o el alquino de igual número de átomos de carbnono. Si aparecen varios dobles enlaces o varios sustituyentes, es decir, átomos de halógeno o grupos alquilo, los átomos de carbono se numeran de modo que los números más bajos correspondan siempre a los dobles enlaces. Cuando el compuesto tiene una cadena lateral compleja, se nombra el hidrocarburo cíclico como grupo sustituyente. Es común representar estos compuestos mediante una línea poligonal cerrada donde cada vértice corresponde a un átomo de C y cada lado a un enlace carbono-carbono.

ALCANOS ALQUENOS Y ALQUINOS:


ALCANOS:

El primer miembro de la familia de los alcanos es el metano. Está formado por un átomo de carbono, rodeados de 4 átomos de hidrógeno.
Fórmula desarrollada:
Fórmula molecular: CH4
Los demás miembros se diferencian en el agregado de un átomo de carbono. Los nombres de los más conocidos son:
Etano: dos átomos de C.
Propano: Tres átomos de C.
Butano: Cuatro átomos de C.
Pentano: Cinco átomos de C.
Hexano: Seis átomos de C.
Heptano: Siete átomos de C.
Octano: Ocho átomos de C.
Nonano: Nueve átomos de C.
Decano: Diez átomos de C.
Algunas fórmulas:
Etano:
Propano:
Pentano:
Para concluir decimos que los alcanos presentan la siguiente fórmula molecular (CnH2n+2). Donde n es la cantidad de átomos de Carbono y (2n+2) nos da la cantidad de átomos de hidrógeno.


ALQUENOS:

Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble ligadura a lo largo de la molécula. Esta condición los coloca dentro de los llamados hidrocarburos insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los alcanos salvo la terminación. En lugar de ano como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos átomos menos de hidrógeno como veremos en las siguientes estructuras. Por lo tanto, la fórmula general es CnH2n.
Explicaremos a continuación como se forma la doble ligadura entre carbonos.
Anteriormente explicamos la hibridación SP3. Esta vez se produce la hibridación Sp2. El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales híbridos llamados Sp2. El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales Sp2 se ubican en el mismo plano con un ángulo de 120° de distancia entre ellos.
El orbital p que no participo en la hibridación ocupa un lugar perpendicular al plano que sostiene a los tres orbitales Sp2.
El enlace doble se forma de la siguiente manera:
Uno de los orbitales sp2 de un C se enlaza con otro orbital sp2 del otro C formando un enlace llamado sigma. El otro enlace está constituido por la superposición de los enlaces p que no participaron en la hibridación. Esta unión se denomina Pi (∏).
Así tenemos por ejemplo Eteno, Propeno, Buteno, etc.
Al nombrar Alquenos y Alquinos a la doble o triple ligadura se le adjudica un número que corresponde a la ubicación de dicha ligadura.
Eteno:
Propeno:
Buteno – 1
Buteno – 2
Pentino – 2


ALQUINOS:

Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la nomenclatura la terminación ano o eno se cambia por ino. Aquí hay dos hidrógenos menos que en los alquenos. Su fórmula general es CnH2n-2. La distancia entre carbonos vecinos con triple ligadura es de unos 1.20 amstrong.
Para la formación de un enlace triple, debemos considerar el otro tipo de hibridación que sufre el átomo de C. La hibridación “sp”.
En esta hibridación, el orbital 2s se hibridiza con un orbital p para formar dos nuevos orbitales híbridos llamados “sp”. Por otra parte quedaran 2 orbitales p sin cambios por cada átomo de C.
El triple enlace que se genera en los alquinos está conformado por dos tipos de uniones. Por un lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unión sigma. Y las otras dos se forman por la superposición de los dos orbitales p de cada C. (Dos uniones ∏).
Ejemplos:
Propino


FORMULACIÓN ORGÁNICA

Función Química Y Grupo Funcional:
Se llama función química a cada grupo de compuestos con propiedades y comportamientos químicos característicos. Cada función se caracteriza por poseer un agregado, de uno o varios átomos, al que se denomina grupo funcional.

Tipos de compuestos:

Ahí tienes los 17 tipos de funciones que vamos a tratar. Así mismo muchos compuestos comparten varias funciones en su molécula, para nombrarlos tienes que tener en cuenta el orden de preferencia de los grupos funcionales

Nombre 
  Fórmula 
Terminación
Como sustituyente 
Ac.carboxílico
R-COOH
oico
carboxi
Éster 
R-COOR
oato
oxicarbonil
Amida 
R-CO-NH2
amida
carbamoíl
Nitrilo  
R-CN
nitrilo
ciano
Aldehído
R-COH
al
formil
Cetona 
R-CO-R
ona
oxo
Alcohol 
R-OH
ol
hidroxi
Fenol
Ar-OH
ol
hidroxi
Amina
R-NH2
amina
amino
Éter  
R-O-R
oxi
oxi,oxa
Triple enlace
R≡R
ino
inil
Doble enlace 
R=R
eno
enil
Halógeno
R-X
fluoro
fluoro,cloro,bromo,iodo
Nitro derivados
R-NO2
nitro
nitro
Radical alquilo 
R-R
ano
il